Wyjaśnienie: Jak Sputnik V działa przeciwko Covid-19 i jak skutecznie

Szczepionka Sputnik V, opracowana przez Narodowy Instytut Epidemiologii i Mikrobiologii Gamaleya w Moskwie, wykorzystuje dwa różne wirusy wywołujące u ludzi przeziębienie (adenowirus).

Sputnik używa innego wektora dla każdego z dwóch zastrzyków w trakcie szczepienia.

Sputnik V, szczepionka przeciwko Covid-19 opracowana przez Rosję, został dopuszczony do użytku w nagłych wypadkach przez indyjskiego kontrolera narkotyków, krajowego regulatora narkotyków. W poniedziałek panel ekspertów zalecił go do użycia w nagłych wypadkach w Indiach. Jest to teraz trzecia szczepionka przeciwko koronawirusowi, która uzyskała zatwierdzenie do stosowania w sytuacjach awaryjnych, po Covishield (Instytut Serum Indii) i Covaxin (Biotechnologia Bharatu).

Biuletyn Informacyjny| Kliknij, aby uzyskać najlepsze objaśnienia dnia w swojej skrzynce odbiorczej

Szczepionka Sputnik V

Szczepionka Sputnik V, opracowana przez Narodowy Instytut Epidemiologii i Mikrobiologii Gamaleya w Moskwie, wykorzystuje dwa różne wirusy wywołujące u ludzi przeziębienie (adenowirus). Adenowirusy są osłabione, więc nie mogą się replikować u ludzi i nie mogą wywoływać chorób. Są one również modyfikowane, aby szczepionka dostarczała kod do wytwarzania białka szczytowego koronawirusa. Ma to na celu zapewnienie, że gdy prawdziwy wirus próbuje zainfekować organizm, może wywołać odpowiedź immunologiczną w postaci przeciwciał.

Sputnik używa innego wektora dla każdego z dwóch zastrzyków w trakcie szczepienia. Według Rosyjskiego Funduszu Inwestycji Bezpośrednich (RDIF), zapewnia to odporność przez dłuższy czas niż szczepionki wykorzystujące ten sam mechanizm dostarczania dla obu zastrzyków. Dwa strzały są podawane w odstępie 21 dni.

Sputnik V w postaci płynnej należy przechowywać w temperaturze -18°C. Jednak w postaci liofilizowanej może być przechowywany w temperaturze 2-8°C w konwencjonalnej lodówce bez konieczności inwestowania w dodatkową infrastrukturę łańcucha chłodniczego. Według RDIF, Sputnik V jest dopuszczony do użytku w ponad 55 krajach o łącznej populacji ponad 1,5 miliarda ludzi. Zaproponował wycenę szczepionki na mniej niż 10 dolarów za strzał.

DOŁĄCZ TERAZ :Ekspresowy kanał telegramu z wyjaśnieniem

Indyjscy partnerzy

Laboratoria dr Reddy’s z siedzibą w Hyderabadzie starały się o zgodę rządu na zastosowanie szczepionki w Indiach. RDIF nawiązała współpracę z Dr Reddy’s we wrześniu 2020 r. w celu przeprowadzenia badań klinicznych w kraju. W poniedziałek komisja ekspertów ds. narkotyków w Indiach (SEC) zajęła się wnioskiem Sputnika V o zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych i wydała zgodę. DCGI wcześniej szukało dodatkowych danych od producenta leków.

Pięć innych indyjskich firm nawiązało współpracę z RDIF dla Sputnik V. Pozostałe to Gland Pharma, Hetero Biopharma, Virchow Biotech, Panacea Biotec i Stelis Biopharma, biofarmaceutyczne ramię Strides Pharma Science z siedzibą w Bengaluru. Oczekuje się, że te partnerstwa łącznie zwiększą zdolność Indii do wytworzenia tej szczepionki do ponad 600 milionów dawek rocznie.

Skuteczność

Wprowadzona na rynek w sierpniu ubiegłego roku przez rosyjskiego prezydenta Władimira Putina szczepionka została następnie skrytykowana przez społeczność naukową z powodu pozornego pośpiechu. Od tego czasu jednak badania fazy 3 przeprowadzone w Rosji, których wyniki opublikowano w The Lancet, wykazały skuteczność 91,6%. W Indiach dr Reddy's przeprowadził badanie pomostowe, po którym złożył wniosek o zatwierdzenie do użytku w sytuacjach awaryjnych.

Profesor Ian Jones z University of Reading i profesor Polly Roy z London School of Hygiene & Tropical Medicine w Wielkiej Brytanii (którzy nie brali udziału w badaniu) napisali następnie w The Lancet: Rozwój szczepionki Sputnik V był krytykowany za niestosowny pośpiech, ścinanie narożników i brak przejrzystości. Ale przedstawione tutaj wyniki są jasne i wykazano naukową zasadę szczepień, co oznacza, że ​​inna szczepionka może teraz dołączyć do walki o zmniejszenie częstości występowania Covid-19.

Uczestnicy badania otrzymali pierwszą dawkę (rAd26-), a następnie dawkę przypominającą (rAd5-S) 21 dni później. Autorzy stwierdzili, że użycie innego wektora adenowirusowego może pomóc w stworzeniu silniejszej odpowiedzi immunologicznej (w porównaniu z dwukrotnym użyciem tego samego wektora), ponieważ minimalizuje ryzyko rozwoju odporności układu odpornościowego na wektor początkowy.

W badaniu nie stwierdzono silnych alergii wywołanych przez Sputnik V.

Podziel Się Z Przyjaciółmi: