Wyjaśnienie: szczepionka Moderna Covid-19 skuteczna w 94,5%, jaki jest status innych kandydatów?
Aktualizacja szczepionki przeciwko koronawirusowi (Covid-19): Eksperci powiedzieli, że kandydat Moderny, który wykorzystuje technologię mRNA, taką jak Pfizer, prawdopodobnie również okaże się bardzo skuteczny.
W ostatnich tygodniach dziennie przeprowadza się średnio około 75 000 testów. Każdemu PHC przypisano dzienny cel 150-300 RT-PCR i testów antygenowych. Aktualizacja szczepionki przeciwko koronawirusowi ( Covid-19 ) : Po Pfizer, innym amerykańskim producencie leków, Moderna Inc, powiedziała w poniedziałek, że jej kandydat na szczepionkę mRNA zapewnia silną ochronę według wstępnych danych z późnych badań firmy. Moderna powiedziała, że jej eksperymentalna szczepionka mRNA-1273 wydaje się być w 94,5% skuteczna – więcej niż Sputnik V firmy Pfizer i Rosji.
W zeszłym tygodniu firma Pfizer i jej niemiecki partner BioNTech powiedzieli, że szczepionka eksperymentalna była skuteczna w ponad 90 procentach w zapobieganiu Covid-19 na podstawie wstępnych danych z badań fazy III. Zachęcające wyniki skłoniły Anthony'ego Fauci'ego, czołowego amerykańskiego eksperta od chorób zakaźnych, do stwierdzenia, że kraj może rozpocząć oferowanie szczepionki grupom priorytetowym pod koniec grudnia.
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) obecnie opracowywanych jest ponad 150 szczepionek przeciwko Covid-19, z których około 44 kandydatów jest w badaniach klinicznych, a 11 przechodzi testy na późnym etapie.
Oto kontrola statusu liderów szczepień przeciwko Covid-19:
Nowoczesna szczepionka na koronawirusa
Amerykański producent narkotyków Moderna Inc powiedziała, że pojawiła się jej szczepionka być skuteczny w 94,5%, według wstępnych danych z wciąż trwającego badania firmy. Niezależne monitorowanie zbadało 95 infekcji, które zostały zarejestrowane po dwóch tygodniach od podania drugiej dawki ochotników – i odkryto, że wszystkie z wyjątkiem pięciu chorób wystąpiły u uczestników, którzy otrzymali placebo.
Szczepionka Moderny, stworzona z Narodowymi Instytutami Zdrowia, jest badana na 30 000 wolontariuszy. Chociaż nie wystąpiły żadne znaczące skutki uboczne, uczestnicy zgłaszali skutki uboczne, takie jak zmęczenie, bóle mięśni i ból w miejscu wstrzyknięcia po drugiej dawce szczepionki, poinformował AP.
CZYTAJ | Logistyka łańcucha chłodniczego będzie dużym wyzwaniem w zaszczepieniu 135 crore Indian
Chociaż ostatni etap próbny Moderny rozpoczął się tego samego dnia, co Pfizer pod koniec lipca, firma jest nieco spóźniona. Dzieje się tak, ponieważ dwie dawki szczepionki Moderna podawane są w odstępie czterech tygodni, zamiast trzytygodniowej przerwy stosowanej w szczepionce Pfizera.
Moderna ogłosiła, że będzie ubiegać się o zezwolenie na awaryjne użycie swojej kandydatki na szczepionkę w grupach wysokiego ryzyka. Firma zamierza wyprodukować do końca roku 20 milionów dawek swojej eksperymentalnej szczepionki.
Pracownicy medyczni oczyszczają się przed testami na koronawirusa w centrum handlowym w Omaha w stanie Neb (Calla Kessler/The New York Times) Szczepionka przeciwko koronawirusowi AstraZeneca-Oxford
W zachęcających wiadomościach dla Indii, Serum Institute of India, który przeprowadza badania fazy 2/3 szczepionki Oxford University (nazywanej w Indiach Covishield, powiedział, że zamierza wyprodukować 100 milionów (10 crore) dawek do grudnia, poinformował Bloomberg.
Adar Poonawalla, dyrektor generalny Serum Institute, powiedział, że firma z Pune może uzyskać zezwolenie na zastosowanie awaryjne do grudnia, jeśli dane z późnego etapu badań wykażą, że kandydat na szczepionkę zapewnia skuteczną ochronę przed wirusem. Ta początkowa kwota trafi do Indii, powiedział Poonawalla w wywiadzie dla Bloomberga.
Poonawalla powiedział również, że wstępne wyniki wykazały, że nie ma bezpośrednich obaw związanych ze szczepionką Covishield. Do tej pory Serum wyprodukowało 40 milionów dawek szczepionki Oxford w ciągu ostatnich dwóch miesięcy i zamierza wkrótce rozpocząć produkcję konkurenta Novavax.
Szczepionka ChAdOx1 (ochrzczona również jako AZD1222 i Covishield w Indiach) jest wytwarzana z osłabionej wersji adenowirusa przeziębienia, który wywołuje infekcje u szympansów. Ekspresowe wyjaśnienie jest teraz na Telegramie
Testy na Covid-19 w ośrodku w Delhi. (Ekspresowe zdjęcie autorstwa Amita Mehry) Szczepionka Pfizer na koronawirusa
Podczas gdy Pfizer mógł wystawić swoje nosy do przodu wCovid-19wyścig szczepionkowy, stając się pierwszą firmą, która opublikowała wstępne dane z późnych badań klinicznych, ochotnicy porównali skutki uboczne zastrzyku z ciężkim kacem i powiedzieli, że pozostawił u nich bóle głowy, gorączkę i bóle mięśni, zgodnie z raportem Daily Mail.
Ochotniczka powiedziała, że po pierwszej dawce doświadczyła bólu głowy, gorączki i bólu całego ciała, a po drugim zastrzyku objawy te nasiliły się. 44-letni wolontariusz powiedział, że strzał sprawił, że poczuł się, jakby miał poważnego kaca. Ale, jak powiedział, objawy szybko ustąpiły, mówi raport Daily Mail.
Należy jednak zauważyć, że próby szczepień były prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, co oznacza, że osoby biorące w nich udział nie wiedziały, czy otrzymały szczepionkę, czy nie.
Oczekuje się, że w grudniu firma Pfizer zwróci się do USA o zezwolenie na awaryjne zastosowanie szczepionki u osób w wieku od 16 do 85 lat. Aby ubiegać się o EUA, firma będzie potrzebować dwóch miesięcy danych dotyczących bezpieczeństwa od około połowy z prawie 44 000 uczestników badania, których oczekuje się pod koniec tego miesiąca.
Pasażerowie noszący maskę na międzynarodowym lotnisku Netaji Subhas Chandra Bose w Kalkucie Szczepionka przeciwko koronawirusowi Sputnik V
Rosyjska szczepionka Covid-19, Sputnik-V, opracowana przez Narodowy Instytut Epidemiologii i Mikrobiologii Gamaleya, dotarła do Indii i wkrótce rozpoczną się próby. W Indiach dr Reddy’s przetestuje kandydata na szczepionkę na około 1500 uczestnikach fazy 2/3 badania klinicznego w co najmniej 10 ośrodkach.
Rozwój następuje kilka dni później Władze rosyjskie twierdziły, że szczepionka Sputnik V był w 92 procentach skuteczny w zapobieganiu Covid-19. Wyniki pochodzą z oceny około 16 000 uczestników, powiedział rzecznik Rosyjskiego Funduszu Inwestycji Bezpośrednich (RDIF).
Rzecznik powiedział, że istnieją dwie formy szczepionki Sputnik V – płynna, która musiałaby być przechowywana w temperaturze minus 18 stopni Celsjusza i liofilizowana (liofilizowana), którą można przechowywać w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza.
Szczepionka przeciwko koronawirusowi Johnsona i Johnsona
Johnson & Johnson, który został w tyle w opracowywaniu szczepionki Covid-19 po tym, jak musiał wstrzymać swoje próby w październiku z powodu obaw o bezpieczeństwo, wyda około 604 miliony dolarów na rozszerzenie umowy z rządem USA na opracowanie jednorazowego JNJ-78436735 szczepionka. Co więcej, Biomedical Advanced Research and Development Authority przeznaczy około 454 milionów dolarów dodatkowych pieniędzy na badanie fazy 3.
J&J obecnie testuje szczepionkę, która wykorzystuje zmodyfikowany adenowirus, taki jak szczepionka Oxford, na dorosłych w badaniu fazy III z udziałem 60 000 ochotników. Firma zapowiedziała, że pierwsze partie jej kandydata mogą być dostępne już w styczniu.
Nie przegap Objaśnionego | Nowe badanie rzuca światło na rozproszenie SARS-CoV-2 . w powietrzu na duże odległości
xPodziel Się Z Przyjaciółmi:
