Śledzenie szczepionek Covid-19, 2 października: Operacja Warp Speed ​​„zdominowana” przez personel wojskowy

Aktualizacja szczepionki na koronawirusa (COVID-19), 2 października: Zaangażowanie Departamentu Obrony w operację Warp Speed ​​nie jest tajemnicą. Jest to wymienione w arkuszu informacyjnym na stronie internetowej Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS).

Prezydent Donald Trump przyjeżdża, aby przemawiać na konferencji prasowej w sali informacyjnej prasowej Jamesa Brady'ego w Białym Domu, piątek, 18 września 2020 r., w Waszyngtonie, jako zegarek gen. armii Gustave Perna, który kieruje operacją Warp Speed. (Zdjęcie AP/Alex Brandon)

Monitorowanie szczepionki koronawirusowej: Operacja Warp Speed, inicjatywa rządu USA mająca na celu przyspieszenie opracowania i dostępu do szczepionki na koronawirusa dla swoich obywateli, jest prowadzona głównie przez przywódców wojskowych, w tym czterech generałów, ujawnił STAT, amerykański serwis informacyjny, który koncentruje się na informacjach związanych ze zdrowiem.

STAT powiedział, że uzyskał schemat organizacyjny Operacji Warp Speed, który po raz pierwszy ujawnił kluczowych ludzi, którzy prowadzą tę inicjatywę. Wykres, jak podała strona internetowa, pokazuje duże zaangażowanie armii amerykańskiej w dążenie do uzyskania wczesnej szczepionki.

Mówi się, że na wykresie wymieniono prawie 60 urzędników wojskowych, w tym co najmniej czterech generałów, z których wielu nigdy nie pracowało w opiece zdrowotnej ani opracowywaniu szczepionek. Tylko 29 z 90 „przywódców” na schemacie organizacyjnym nie pracowało dla Departamentu Obrony USA.

Zaangażowanie Departamentu Obrony w operację Warp Speed ​​nie jest tajemnicą. Jest to wymienione w arkuszu informacyjnym na stronie internetowej Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS). Arkusz informacyjny wspomina również generała Gustave'a Pernę jako dyrektora operacyjnego Operacji Warp Speed.

Ale STAT powiedział, że reszta struktury organizacyjnej, która wykazała stopień zaangażowania wojska w tę inicjatywę, jak dotąd nie została umieszczona w domenie publicznej.

STAT zacytował Paula Mango, zastępcę szefa sztabu ds. polityki w HHS, który powiedział, że zaangażowanie wojska polegało na uporządkowaniu elementów logistycznych w udostępnianiu szczepionki wszystkim, ponieważ urzędnicy służby zdrowia nigdy wcześniej nie mieli do czynienia z tak złożonym wyzwaniem logistycznym.

W środę prezydent USA Donald Trump podczas debaty z kandydatem na prezydenta Demokratów Joe Bidenem powiedział, że wojsko USA będzie zaangażować się w dystrybucję szczepionek i że dostarczy 200 000 szczepionek dziennie.

Operacja Warp Speed ​​została uruchomiona w maju tego roku w celu udostępnienia 300 milionów dawek szczepionki na koronawirusa dla obywateli amerykańskich począwszy od stycznia przyszłego roku. Ma nadzieję osiągnąć to poprzez szybkie śledzenie rozwoju, produkcji i dystrybucji szczepionek.

Dostarczył już około 10 miliardów dolarów finansowania sześciu wiodącym kandydatom na szczepionki, aw zamian zabezpieczył dostawy co najmniej 800 milionów dawek tych szczepionek, które nie zostały jeszcze opracowane.

Moderna twierdzi, że jej szczepionka nie będzie gotowa do marca przyszłego roku

Amerykańska firma farmaceutyczna Moderna powiedziała, że ​​jej kandydat na szczepionkę na koronawirusa nie będzie gotowy do użytku publicznego do wiosny przyszłego roku, czyli pod koniec marca, według raportu opublikowanego w gazecie Financial Times.

Myślę, że zatwierdzenie pod koniec pierwszego kwartału i na początku drugiego kwartału jest rozsądnym harmonogramem, w oparciu o to, co wiemy z naszej szczepionki, gazeta zacytowała w środę prezes Moderna, Stephane'a Bancela.

Moderna jest jednym z czterech kandydatów na szczepionki, które obecnie przechodzą badania fazy 3 w Stanach Zjednoczonych.

Jest również jednym z sześciu kandydatów, które zostały sfinansowane przez operację Warp Speed. Wiosenna oś czasu umieściłaby Modernę na końcu kolejki czterech kandydatów, którzy mieli być pierwszymi ze szczepionką, pozostali to Pfizer, AstraZeneca i Johnson & Johnson.

Pfizer ma obecnie najbardziej ambitny harmonogram. Firma powiedziała, że ​​spodziewa się, że do końca października będzie wiedziała, jak skuteczna będzie jej szczepionka, a jeśli wyniki byłyby zadowalające, natychmiast zwróciłaby się o awaryjne zezwolenie do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Oczekuje się, że AstraZeneca i Johnson & Johnson będą gotowe ze swoimi szczepionkami na początku przyszłego roku.

FDA rozszerza dochodzenie w sprawie bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca: Reuters

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków postanowiła zagłębić się w historię bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca, której badania kliniczne na całym świecie musiały zostać wstrzymane w zeszłym miesiącu po pojawieniu się poważnej choroby u jednego z uczestników badania w Wielkiej Brytanii.

Od tego czasu procesy zostały wznowione we wszystkich innych miejscach, w tym w Indiach, ale nie w Stanach Zjednoczonych, które nakazały dochodzenie w sprawie incydentu. W czwartek Reuters poinformował, że trwające dochodzenie FDA zostało poszerzone o ocenę danych z wcześniejszych prób podobnych szczepionek opracowanych przez tych samych naukowców.

Rozszerzone dochodzenie może jeszcze bardziej opóźnić harmonogram opracowywania szczepionki przez firmę AstraZeneca, która ma nadzieję udostępnić ją na rynku amerykańskim na początku przyszłego roku.

AstraZeneca należy do szczepionek wspieranych przez operację Warp Speed ​​w Stanach Zjednoczonych, która wpompowała 1,2 miliarda dolarów, aby przyspieszyć swój rozwój. W zamian Stany Zjednoczone zapewniły sobie dostawy 300 milionów dawek tej szczepionki, gdy tylko będzie gotowa.

Ekspresowe wyjaśnieniejest teraz włączonyTelegram. Kliknij tutaj, aby dołączyć do naszego kanału (@ieexplained) i bądź na bieżąco z najnowszymi

Polowanie na szczepionkę na koronawirusa: dotychczasowa historia

Stan na 1 października:

• 192 kandydatów na szczepionki w badaniach przedklinicznych lub klinicznych
• 41 z nich w badaniach klinicznych
• Dziesięć w końcowych etapach, faza III badań na ludziach
• Co najmniej osiem kandydatów na szczepionki są opracowywane w Indiach. Dwa z nich weszły do ​​badań fazy II po zakończeniu fazy I.

Te, o których najczęściej mówiono:

* AstraZeneca/Oxford University
* Nowoczesny
* Pfizer/BioNTech
* Johnson & Johnson
* Sanofi / GlaxoSmithKline
* Novavax
* Rosyjska szczepionka, opracowana przez Instytut Gamaleya w Moskwie
* Trzy chińskie szczepionki, które zostały zatwierdzone do stosowania w Chinach bez zakończenia badań fazy 3. Jeden z nich otrzymał zezwolenie na użycie awaryjne w Zjednoczonych Emiratach Arabskich

(Źródło: krajobraz szczepionek WHO przeciwko koronawirusowi z 30 września 2020 r.)

Podziel Się Z Przyjaciółmi: