Wyjaśnienie: Zalety szczepionki przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson dopuszczonej przez USA

W przeciwieństwie do szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna, które przechowują instrukcje w jednoniciowym RNA, szczepionka J&J wykorzystuje dwuniciowy DNA.

(Johnson & Johnson przez AP, plik)

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w sobotę zatwierdziła jednorazową szczepionkę przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson do użytku w nagłych wypadkach, rozpoczynając wprowadzanie milionów dawek trzeciej skutecznej szczepionki, która może dotrzeć do Amerykanów na początku przyszłego tygodnia.

Ogłoszenie pojawiło się w krytycznym momencie, ponieważ gwałtowny spadek zachorowań na koronawirusa w USA wydawał się ustabilizować, a miliony Amerykanów znajdowały się na listach oczekujących na szczepienia. Według bazy danych Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa w niedzielę wieczorem (czasu indyjskiego) w Stanach Zjednoczonych odnotowano 28,55 miliona potwierdzonych przypadków i 512 000 zgonów.

J&J zobowiązał się dostarczyć USA 100 milionów dawek do końca czerwca. W połączeniu z 600 milionami dawek z dwukrotnych szczepionek wyprodukowanych przez Pfizer-BioNTech i Moderna, które mają trafić do końca lipca, będzie więcej niż wystarczająca liczba szczepionek, aby pokryć każdego dorosłego Amerykanina, który tego chce.

Dr Anthony S. Fauci, czołowy rządowy ekspert ds. chorób zakaźnych, poradził Amerykanom w sobotę, aby nie martwili się niepotrzebnie 72% skutecznością szczepionki J&J w amerykańskim ośrodku badań klinicznych, mniej niż około 95% w badaniach testujących szczepionki Moderna i Pfizer - Szczepionki BioNTech.

Nie daj się koniecznie wciągnąć w grę liczbową, ponieważ to naprawdę dobra szczepionka, a potrzebujemy jak najwięcej dobrych szczepionek, powiedział dr Fauci w wywiadzie. Zamiast analizować różnicę między 94 a 72, zaakceptuj fakt, że teraz masz trzy wysoce skuteczne szczepionki. Okres.

Szczepionka J&J, znana jako JNJ-78436735 lub Ad26.COV2.S., została opracowana przez Janssen Pharmaceutica, belgijski oddział firmy, we współpracy z Beth Israel Deaconess Medical Center, szpitalem klinicznym Harvard Medical School w Boston.

Szczepionka opiera się na instrukcjach genetycznych wirusa SARS-CoV-2 dotyczących budowy białka kolczastego, którego używa do wnikania do ludzkich komórek. Ale w przeciwieństwie do szczepionek Pfizer-BioNTech i Moderna, które przechowują instrukcje w jednoniciowym RNA, szczepionka J&J wykorzystuje dwuniciowy DNA.

Ponadto szczepionka J&J jest oparta na adenowirusie, który jest bardziej wytrzymałym typem niż szczepionki mRNA firm Pfizer i Moderna. DNA nie jest tak kruche jak RNA, a twarda powłoka białkowa adenowirusa pomaga chronić znajdujący się wewnątrz materiał genetyczny. Dzięki temu szczepionkę J&J można przechowywać w lodówce do trzech miesięcy w temperaturze 2-8°C.

Ponownie, w przeciwieństwie do Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (której wariant jest produkowany na licencji jako Covishield przez Serum Institute of India), a nawet szczepionki Bharat Biotech (Covaxin), szczepionka J&J jest podawana jako pojedyncza dawka.

W niedzielę komitet ekspertów ds. szczepionek, który doradza amerykańskim Centrom Kontroli Chorób (CDC) i Prewencji, miał spotkać się, aby omówić, czy pewne grupy ludności powinny być traktowane priorytetowo w przypadku szczepionki.

J&J rozpoczął prace nad szczepionką na koronawirusa w styczniu 2020 roku i w marcu otrzymał 456 milionów dolarów pomocy od rządu USA. Badania fazy 1/2 rozpoczęły się w lipcu, a we wrześniu firma rozpoczęła badania fazy III.

Podziel Się Z Przyjaciółmi: