Wyjaśnienie: Dlaczego Kanada zaprzestała stosowania szczepionki AstraZeneca dla osób poniżej 55 roku życia
Kanada podjęła decyzję o zawieszeniu stosowania preparatu AstraZeneca z powodu zdarzenia niepożądanego określanego jako protrombotyczna małopłytkowość immunologiczna wywołana przez szczepionki (VIPIT).
Szczepionka AstraZeneca wykorzystuje osłabioną wersję wirusa przeziębienia zwanego adenowirusem szympansów. (Reuters) Kanadyjski Narodowy Komitet Doradczy ds. Szczepień (NACI) zalecił, aby: Szczepionki AstraZeneca Covid-19 nie należy stosować u osób poniżej 55 roku życia.
Komitet stwierdził, że do czasu zbadania rodzaju zdarzenia niepożądanego związanego ze szczepionką należy zaprzestać jej stosowania u osób poniżej 55 roku życia. Mimo to osoby w wieku powyżej 55 lat mogą nadal otrzymywać szczepionkę AstraZeneca w Kanadzie, biorąc pod uwagę, że zdarzenie niepożądane występuje częściej u osób w wieku poniżej 55 lat, stwierdził komitet.
Biuletyn Informacyjny| Kliknij, aby uzyskać najlepsze objaśnienia dnia w swojej skrzynce odbiorczej
W ciągu ostatnich kilku tygodni kilka krajów europejskich tymczasowo wstrzymano podanie szczepionki Oxford-AstraZeneca po doniesieniach, że u niektórych biorców powstały skrzepy krwi. W odpowiedzi WHO utrzymywała, że korzyści płynące ze szczepionki przewyższają ryzyko i zaleciła jej dalsze stosowanie.
Dlaczego więc Kanada podjęła ten krok?
Kanada podjęła decyzję o zawieszeniu stosowania preparatu AstraZeneca z powodu zdarzenia niepożądanego określanego jako protrombotyczna małopłytkowość immunologiczna wywołana przez szczepionki (VIPIT). Połączenie zakrzepicy i trombocytopenii, w niektórych przypadkach z towarzyszącym krwawieniem, było obserwowane bardzo rzadko po szczepieniu szczepionką AstraZeneca COVID-19, poinformował Health Canada w komunikacie.
To niepożądane zdarzenie doprowadziło do rzadkich przypadków, w których ludzie doświadczyli powstawania poważnych zakrzepów krwi. Dzieje się tak, ponieważ VIPIT wiąże się z tworzeniem przeciwciał, które mogą aktywować płytki krwi, co z kolei stymuluje tworzenie skrzepów i skutkuje małopłytkowością (stan charakteryzujący się niższym niż normalnie poziomem płytek we krwi).
DOŁĄCZ TERAZ :Ekspresowy kanał telegramu z wyjaśnieniem
Objawy, na które należy zwrócić uwagę w przypadku tego zdarzenia niepożądanego, obejmują duszność, ból w klatce piersiowej, obrzęk nóg, uporczywy ból brzucha, objawy neurologiczne, w tym nagłe wystąpienie ciężkich lub utrzymujących się nasilających się bólów głowy lub niewyraźne widzenie, zasinienie skóry (inne niż w miejscu szczepienia) lub wybroczyny (nieuniesione, okrągłe czerwone plamy pod skórą spowodowane krwawieniem).
Jak dotąd NACI zaobserwowało, że przypadki związane z VIPIT dotyczyły głównie kobiet w wieku poniżej 55 lat. Jednak zgłaszano również przypadki wśród mężczyzn, a zdarzenie niepożądane występuje najczęściej między 4 a 16 dniem po podaniu szczepionki .
Jak szczepionka może prowadzić do VIPIT?
Nie jest jasne, jak dokładnie szczepionka wyzwala VIPIT, a NACI stwierdziło, że zdarzenie niepożądane nie było do tej pory związane ze szczepionką mRNA. Szczepionka AstraZeneca nie jest szczepionką mRNA. Szczepionki mRNA (messenger RNA) działają poprzez kodowanie instrukcji, które informują komórki organizmu o tworzeniu białka kolczastego wirusa SARS-CoV-2. Utworzenie tego białka kolczastego powinno następnie pobudzić układ odpornościowy do wytworzenia przeciwciał do walki z chorobą.
Z drugiej strony szczepionka AstraZeneca wykorzystuje osłabioną wersję wirusa przeziębienia zwanego adenowirusem szympansów. Po wstrzyknięciu ta osłabiona wersja wirusa, przypominająca koronawirusa (nie powodująca zachorowań), powinna wywołać odpowiedź układu odpornościowego i doprowadzić do wytworzenia przeciwciał.
NACI mówi, że tempo tego zdarzenie niepożądane jest nadal badane . Zgodnie z informacją podaną przez Europejską Agencję Leków (EMA), na dzień 18 marca zdarzenie niepożądane wystąpiło u 1 na 1 000 000 osób zaszczepionych szczepionką AstraZeneca. Jednak Instytut Paula-Ehrlicha w Niemczech podał wskaźnik 1 na 100 000.
Jakie są najnowsze odkrycia dotyczące skuteczności szczepionki AstraZeneca?
Według The University of Oxford i AstraZeneca tymczasowe wyniki badań klinicznych fazy 3 przeprowadzonych na 32 000 uczestników w Stanach Zjednoczonych, Chile i Peru pokazują, że szczepionka miała 79 procent skuteczność przeciwko objawowemu Covid-19. Co ważniejsze, skuteczność w przypadkach ciężkiego lub krytycznego objawowego Covid-19 wynosiła 100%.
Oznacza to, że w grupie zaszczepionej 79 procent osób nie zostało zarażonych COVID-19. Oznacza to również, że szczepionka była w stanie powstrzymać każdego, kto został nią zaszczepiony, przed wystąpieniem ciężkich i krytycznych objawów, które wymagałyby hospitalizacji.
Jakie jest stanowisko Indii w sprawie korzystania z AstraZeneca?
W Indiach szczepionka Oxford-AstraZeneca nosi nazwę Covishield, jest produkowana przez indyjski Instytut Surowic (SII) w Pune i jest jedną z dwóch szczepionek podawanych w ramach zezwolenia na stosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA). Jak dotąd rząd Indii stwierdził, że nie ma oznak obaw związanych ze stosowaniem szczepionki wyprodukowanej w SII. W rzeczywistości w zeszłym tygodniu Indie tymczasowo wstrzymały eksport szczepionki, aby zaspokoić popyt krajowy, ponieważ Indie doświadczają gwałtownego wzrostu liczby przypadków COVID-19.
Na początku tego miesiąca Ghana została pierwszym krajem na świecie, który otrzymał dostawę szczepionek na koronawirusa w ramach programu COVAX, kierowanego przez sojusz szczepionkowy GAVI, Światową Organizację Zdrowia (WHO) i Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). we współpracy z UNICEF, producentami szczepionek i Bankiem Światowym, m.in. w celu zapewnienia sprawiedliwej dystrybucji szczepionek COVID-19 na całym świecie
Około 600 000 dawek szczepionki Oxford-AstraZeneca, wyprodukowanej w SII (największy producent szczepionek na świecie), wysłano 23 lutego do Akry w Ghanie.
Podziel Się Z Przyjaciółmi:
